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，包括軟骨發育不全、肢端肥大、短腸綜合征、胃腸間質瘤、黑色素瘤等。加上2018年《第一批罕見病目錄》的病種，中國目前共有207種罕見病寫入目錄。新目錄于9月20日對外公開。 罕見病是發病率極低的一大類
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醫藥（600276.SH）的同類產品，首個獲批適應證均是霍奇金淋巴瘤三線治療。君實生物特瑞普利單抗首個適應證二線黑色素瘤，中國年新發病例數量約為2萬例，同樣屬于較小癌腫。 產品上市時間不具備優勢的前提
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準用于二線黑色素瘤治療，成為首個“撞線”的國產PD-1抗體藥物。 可惜的是，君實生物沒有將產品獲批的時間優勢轉化為市場上的領先。隨著后續高達十余款同類藥物上市，高度內卷的國產PD-1（L1）藥物無論是
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。彼時，君實生物的特瑞普利單抗剛剛獲得國家藥監局批準用于二線黑色素瘤治療，成為首個“撞線”的國產PD-1抗體藥物。 可惜的是，君實生物沒有將產品獲批的時間優勢轉化為市場上的領先。隨著后續高達十余款同類
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有藥企人士告訴財新，簡易續約更適宜于適應證沒有變化或小適應證的續約談判，當續約適應證為覆蓋人群的大適應證時，比如PD-1，最早研發主要集中于黑色素瘤等小適應證，但新需要談判肝癌、肺癌、鼻咽癌等大適應證
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mRNA-1893進入Ⅱ期臨床，其余產品則均在臨床Ⅰ期或臨床前階段。另外，莫德納還布局了六種癌癥療法，其中個性化腫瘤疫苗mRNA-4157針對黑色素瘤的臨床試驗已達到Ⅱ期終點。 在將目光投向中國之前，莫德納公司
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億元，同比增長78.77%。今年一季度，該藥實現銷售收入約1.96億元，同比上漲約77.84%。目前，該藥在中國內地累計獲批6項適應證，涵蓋黑色素瘤、鼻咽癌、非小細胞肺癌等瘤種。與此同時，該藥鼻咽癌適
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一款腫瘤疫苗KEYNOTE-942臨床IIb期試驗的數據：與PD-1抑制劑Keytruda（即“K藥”）聯用后，對比只用PD-1的患者，終末期黑色素瘤患者接受手術治療后的復發和死亡率降低了44%。 5
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