【財新網】一款乙肝新藥謀求上市。3月17日，國家藥監局藥審中心官網顯示，葛蘭素史克（GSK）的貝普若韋生注射液（Bepirovirsen）擬納入優先審評品種，處于公示期。常規藥品上市的審評時限為200日，如果被納入優先審評品種，時限將縮短至130日。
貝普若韋生用于治療慢性乙型肝炎（下稱“慢乙肝”）。它是一種反義寡核苷酸（ASO）藥物，能夠識別并降解乙肝病毒的RNA，從而抑制病毒蛋白尤其是乙肝表面抗原（HBsAg）的表達，降低患者血液中的HBsAg，并為機體恢復對乙肝病毒的免疫應答創造機會。
解藥｜GSK乙肝新藥上市沖刺 搶灘“功能性治愈”(含視頻)
文｜財新 崔笑天
2026年03月20日 16:07
國內多款同類藥物亦處于臨床后期
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- 醫學界對功能性治愈的定義是，在有限療程治療后至少24周內，HBsAg清除，且乙肝病毒DNA無法檢出。圖：視覺中國
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責任編輯：任波 | 版面編輯：王影
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