【財新網】美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了美國首份針對致幻劑臨床試驗的指導草案。

　　在學界多年探索致幻劑治療抑郁癥、創傷后應激障礙（PTDS）等精神疾病后，6月下旬發布的《致幻劑臨床研究注意事項行業指導文件（草案）》（下稱“《草案》”）旨在規范相關研究，推動該領域的新藥研發。

　　所謂致幻劑（Psychedelic Drugs），也稱迷幻藥，是一類能夠改變感知、認知和情緒狀態的藥物。它們作用于中樞神經系統，引起人類感知和思維的臨時改變，包括視覺和聽覺上的扭曲、感官增強、情緒波動和意識的擴展。