【財新網】3月17日，財新從多位知情人士處獲悉，藥品專利池組織（Medicines Patent Pool， MPP）已與35家藥企簽署協議，允許其生產輝瑞新款口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或制劑。其中5家中國藥企分別是上海迪賽諾、華海藥業（600521.SH）、普洛藥業（000739.SZ）、復星醫藥（ 600196.SH ，02196.HK）、九洲藥業（603456.SH）。

　　截至3月17日下午，MPP官網暫未公布相關消息。華海藥業和復星醫藥均稱，消息正在核實。知情人士表示，MPP將在當日晚間公布輝瑞仿制藥合作名單。

　　輝瑞新冠口服藥Paxlovid是一款新冠病毒小分子口服藥，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新冠肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者，具有服用方便、儲運便捷、量產成本低等優勢。Paxlovid于2021年12月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急授權，輝瑞曾預計，到2022年底將提供1.2億個療程的該藥物。