【財新網】（記者 王禮鈞）FDA再度緊急批準新冠療法。11月19日，美國食品藥品監督管理局（FDA）授予巴瑞替尼（Baricitinib）與瑞德西韋聯用療法緊急使用授權（EUA），用于治療需使用吸氧、有創呼吸機或體外膜肺氧合（ECMO）的確診或疑似患者。巴瑞替尼用于治療新冠肺炎，最初由人工智能（AI）發現。
巴瑞替尼原是一種用于治療中度和重度類風濕關節炎的JAK抑制劑，最早于2017年在歐洲獲批，目前已在超過70個國家上市。其最初由因塞特醫療（INCY.NASDAQ）研發，禮來隨后獲得授權推廣。
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