【財新網】（記者 邸寧 實習記者 王卓青）當地時間11月9日，美國食品藥品監督管理局（FDA）宣布，授予禮來公司（NYSE：LLY）的新冠病毒中和抗體Bamlanivimab（LY-Cov555）緊急使用授權（EUA），用于治療新冠病毒患者。（參見《解藥|美批準復星新冠中和抗體臨床試驗 同類藥再生元領先》）

　　該緊急使用授權應用范圍是患輕度到中度新冠肺炎的成人或12歲以上兒童患者，體重至少40公斤，沒有接受吸氧治療，并且有發展成為嚴重/住院患者的風險；這也包括年齡在65歲以上的病人或部分慢性病患者。

　　這使得禮來公司先于再生元（NASDAQ：REGN），成為全球首個獲批新冠中和抗體緊急使用的公司。10月28日，再生元曾發布其中和抗體REGN-COV2臨床II/III期試驗數據，并稱試驗主要和次要終點均達成，正在申請EUA。REGN-COV2曾被認為有望首個獲批EUA，美國總統特朗普感染新冠后，曾使用該產品。