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，有的甚至是安全的無效藥。低水平仿制和惡性低價競爭也使得中國仿制藥行業普遍盈利能力較差。 2015年下半年，藥品審批改革啟動，仿制藥質量和療效一致性評價被列為重中之重，這被視為解決歷史痼疾的利器。 據
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【財新網】（記者 李妍）2015年下半年，藥品審批改革啟動，仿制藥一致性評價被列為重中之重，國家食藥總局將2018年底列為最后期限，由此而產生的行業大洗牌正在進行中。兩會期間，全國人大代表、亞寶藥業
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，將2015年列為全面完成時限。但在藥品審評嚴重積壓的情況下，這一計劃最終未能實現。 2015年下半年，藥品審批改革啟動，仿制藥一致性評價被列為重中之重。據中國食品藥品檢定研究院統計，列入評價的化學藥
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。 2015年下半年，藥品審批改革啟動，仿制藥一致性評價被列為重中之重。據中國食品藥品檢定研究院統計，列入評價的化學藥品仿制藥口服固體制劑總計約300個，涉及17897個批準文號，相關藥品生產企業1883家，相
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【財新網】（記者 劉佳英）3月5日，國務院總理李克強在全國人大所作的2016年政府工作報告中提到，“深化藥品醫療器械審評審批制度改革”。這一表述，在過去近十年內的政府工作報告中幾未出現過。這意味著，在
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。 具體到投資策略上，廣證恒生表示，關注三條投資主線。1。估值合理，前期漲幅較小的成長型績優個股，關注康緣藥業、紅日藥業、海思科、昆藥集團、濟川藥業；2。藥品審批改革利好研發實力強的企業，關注恒瑞醫藥
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【財新網】（見習記者 劉佳英）倍受關注的藥品審批制度改革，終于有了時間表。8月18日，國務院正式發布《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（簡稱《意見》），提出爭取2016年底前消化完近兩萬件的藥
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是錯誤的。（財新網） 藥品審批改革明確時間表 迎產業大洗牌 國務院下發《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，擬推上市許可人制度，促進醫藥行業轉型升級，并承諾爭取2016年底前消化完近兩萬件的藥品
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