發(fā)布時(shí)間：2023-10-14

評(píng)論(1)

：“下半場(chǎng)的序幕已拉起，玩法要改變了。”這個(gè)誕生于臨床需求，成為資本寵兒，如今又墜入寒冬的行業(yè)，開(kāi)始回歸冷靜、理性與合規(guī)。 鐘靖表示，NGS腫瘤基因檢測(cè)存在一部分過(guò)度醫(yī)療，一部分臨床證據(jù)不足，最大的問(wèn)題是

發(fā)布時(shí)間：2023-10-14

評(píng)論(0)

：“下半場(chǎng)的序幕已拉起，玩法要改變了。”這個(gè)誕生于臨床需求，成為資本寵兒，如今又墜入寒冬的行業(yè)，開(kāi)始回歸冷靜、理性與合規(guī)。 鐘靖表示，NGS腫瘤基因檢測(cè)存在一部分過(guò)度醫(yī)療，一部分臨床證據(jù)不足，最大的問(wèn)

發(fā)布時(shí)間：2023-10-10

評(píng)論(1)

《解藥｜首個(gè)KRAS靶向藥上市打破“不可成藥”困局》） 這一領(lǐng)域有著未滿足的臨床需求。對(duì)于非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)說(shuō)，若攜帶KRAS突變，則通常沒(méi)有EGFR或者ALK突變，這代表他們無(wú)法從已被廣泛使用的奧希

發(fā)布時(shí)間：2023-09-07

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建議，藥物研發(fā)應(yīng)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，立足于臨床需求，應(yīng)理清產(chǎn)品臨床定位，重視解決未被滿足的臨床需求問(wèn)題。創(chuàng)新藥需充分重視其...

發(fā)布時(shí)間：2023-08-28

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來(lái)將以外部合作與自主研發(fā)并行推進(jìn)。“當(dāng)時(shí)選擇核藥的原因，第一覺(jué)得核藥未來(lái)的市場(chǎng)前景比較大；第二Sirtex的核心產(chǎn)品在中國(guó)有很大的未滿足的臨床需求。釔[90Y]微球注射液算是第二代的創(chuàng)新核藥，RDC算

發(fā)布時(shí)間：2023-08-14

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體重超重患者的治療，合規(guī)、安全及有效的體重控制藥物存在巨大未被滿足的臨床需求。 國(guó)內(nèi)原研減肥藥也在跟上。7月27日，由仁會(huì)生物申報(bào)的貝那魯肽注射液（商品名：菲塑美）肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng)獲得批

發(fā)布時(shí)間：2023-08-07

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政策論壇上，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖表示，源頭創(chuàng)新的缺失必然導(dǎo)致同質(zhì)化研發(fā)嚴(yán)重。臨床需求與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新脫節(jié)背后是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的缺位，要探索放開(kāi)IIT的限制，以推動(dòng)創(chuàng)新源頭能力的提升。“我們一直強(qiáng)調(diào)轉(zhuǎn)化

發(fā)布時(shí)間：2023-07-29

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商業(yè)化第一個(gè)藥物，并在十年之內(nèi)商業(yè)化10個(gè)藥物。然而，還未等到其“同類低價(jià)”的商業(yè)模式跑通，監(jiān)管方對(duì)創(chuàng)新藥的審核日漸收緊。前述信達(dá)生物ODAC咨詢會(huì)議上，F(xiàn)DA已明確強(qiáng)調(diào)只會(huì)基于臨床需求和臨床試驗(yàn)考慮