【財新網】9月20日，《第二批罕見病目錄》醞釀五年后公布，中國目前寫入目錄的罕見病達到207種，令行業為之振奮。當下罕見病還需要什么？在第八屆中國醫藥創新與投資大會上，業界圍繞定義目錄、藥物研發、支付政策、監管審評等方面展開探討。
罕見病是患病率低、患者數少的疾病統稱。世界衛生組織對其定義為患病人數占總人口0.65‰-1‰的疾病或病變。各國的標準各不相同，如美國定義為患病率小于1/2500，同時須滿足患病人數少于20萬，歐盟則要求患病率小于1/2000。
目錄擴容至207種 中國罕見病藥物還呼喚哪些支持？
文｜財新 周信達
2023年10月07日 08:25
官方形成對罕見病的定義共識、擴大目錄范圍、構建多元支付保障、加快藥品審評效率，是行業的主流呼聲
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- 武漢，家人陪伴罕見病脊髓性肌萎縮癥患兒。全球已知罕見病超7000種，中國約有1400余種，中國患者群體超2000萬。圖：視覺中國
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責任編輯：任波 | 版面編輯：劉春輝
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