【財新網】11月11日，瑞典Orphan Biovitrum AB公司旗下的Sobi North America公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授權緊急使用，允許其類風濕關節炎藥物Kineret (anakinra)用于治療高風險的住院COVID-19患者。這類患者患有肺炎、需要補充氧氣且有可能進展至嚴重呼吸衰竭。
“這是Sobi 公司的一個重要里程碑。該授權將為美國的患者和醫生提供另一種治療COVID-19相關肺炎的選擇。”Sobi公司研發主管兼首席醫療官Anders Ullman說。
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