【財新網】6月30日，輝瑞公司表示，它正在為其口服COVID-19抗病毒治療藥物Paxlovid尋求美國的全面批準。
Paxlovid于2021年12月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用授權（EUA），用于治療12歲以上，體重至少40公斤的兒童和成人新冠病毒感染者。該藥可治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新冠肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。按美國政府采購價計算定價約為529美元，約合3343元人民幣。
輝瑞正在尋求Paxlovid全面獲批 澳門感染者破600例｜大流行手記（6月30日）
文｜財新 趙今朝
2022年07月01日 13:47
輝瑞公司表示，它正在為其口服COVID-19抗病毒治療藥物Paxlovid尋求美國的全面批準；世界衛生組織稱，BA.4、BA.5第一次取代BA.2成為全球主要流行毒株；澳門此輪疫情新冠感染者累計達638例
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- 6月30日，輝瑞公司表示，它正在為其口服COVID-19抗病毒治療藥物Paxlovid尋求美國的全面批準。根據美國衛生與公眾服務部數據，美國已經使用了超過160萬個療程的Paxlovid。圖：視覺中國
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責任編輯：王永 | 版面編輯：劉春輝
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