【財新網】4月13日,國家藥監局官網公示,拜耳(Bayer)公司的硫酸拉羅替尼膠囊(Larotrectinib,下稱“拉羅替尼”)取得藥品批準證明文件,獲準上市。這款藥物將用于治療無已知耐藥突變、廣泛轉移和局部手術切除可能導致并發癥,或無滿意替代治療及既往治療失敗的攜帶NTRK(Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase,神經營養酪氨酸受體激酶)融合基因的實體瘤成人和兒童患者。

【財新網】4月13日,國家藥監局官網公示,拜耳(Bayer)公司的硫酸拉羅替尼膠囊(Larotrectinib,下稱“拉羅替尼”)取得藥品批準證明文件,獲準上市。這款藥物將用于治療無已知耐藥突變、廣泛轉移和局部手術切除可能導致并發癥,或無滿意替代治療及既往治療失敗的攜帶NTRK(Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase,神經營養酪氨酸受體激酶)融合基因的實體瘤成人和兒童患者。
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