【財新網】（記者 劉登輝 綜合）在新冠病例和住院人數激增的背景下，美國食品藥品監督管理局（FDA）全面批準輝瑞公司和BioNTech聯合開發的的mRNA新冠疫苗用于16歲及以上人群。

　　美國兒童和50歲以下成人住院率已飆升至迄今未止的最高水平，FDA全面批準這款疫苗，可以幫助那些對疫苗猶豫不決的人打消顧慮。此前，在美上市的所有三種疫苗所獲審批均為緊急使用授權。

　　FDA疫苗和相關生物制品咨詢委員會一名參與投票的專家Paul Offit博士稱，完整的授權更為合理，因為“當已經有3.2億劑接種量之后，這種疫苗已經擁有了巨大的安全和有效性的紀錄”。