【財新網】（實習記者 曹媛 記者 王禮鈞）新冠藥物巴瑞替尼的使用條件獲準放寬，無需再與瑞德西韋聯用。當地時間時間7月28日，美國FDA修訂了禮來公司的巴瑞替尼（baricitinib，商品名Olumiant）的緊急使用授權（EUA），允許其單獨用于治療需要輔助供氧、無創或有創機械通氣或體外膜肺氧合（ECMO）的2歲以上新冠患者。
FDA稱，相關試驗并未對巴瑞替尼與瑞德西韋聯用療法的安全性或有效性提出質疑，因此二者仍可聯用。
解藥｜“老藥”巴瑞替尼獲批單藥治新冠 曾與瑞德西韋聯用
相比標準療法，巴瑞替尼可使死亡風險降低38%；業內人士指出，老藥新用治新冠效果總體“不盡如人意”，而從頭研發的新冠抗病毒藥，進展仍然緩慢
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- 在作用機理上，巴瑞替尼并不直接殺滅病毒，而是控制病毒對細胞的入侵，以及緩解病程后端的炎癥。圖為醫務人員在醫院的新冠重癥病房內工作。圖/視覺中國
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責任編輯：馬丹萌 | 版面編輯：李東昊
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