【財新網】（記者 王禮鈞 實習記者 王卓青）當地時間2月4日，強生公司（NYSE：JNJ）的新冠疫苗已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了緊急使用授權（EUA）申請。
預計在這一申請得到批準后，強生疫苗將可以像輝瑞、莫德納疫苗一樣在美國推廣使用。不過根據相關要求，需對試驗參與者進行安全觀察滿兩年后才能完成試驗。強生公司方面表示，一旦得到批準，將立刻開始運輸和分發疫苗。該公司也即將向歐洲藥品管理局（EMA）提交有條件上市授權申請（cMAA）。
解藥|強生新冠疫苗申請緊急使用 整體保護率66%
保護力數據低于市場預期，但單劑接種具有優勢，且強生方面透露該疫苗對南非變種病毒效果明顯
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- 1月13日，強生公司在《新英格蘭醫學雜志》上公布了其新冠病毒候選疫苗Ad25.COV2.S的第I和IIa期臨床試驗結果。強生方面稱，Ad26.COV2.S 在美國試驗的保護率為72%，其他地區試驗數據均低于美國。圖/視覺中國
責任編輯：任波 | 版面編輯：許金玲
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