【財新網】（記者 邸寧 實習記者 湯涵鈺）中國醫療AI產品陸續“出海”。7月3日，北京推想科技有限公司（下稱推想科技）宣布，其肺部AI輔助檢測產品正式通過美國食品藥品管理局（FDA）審批。
這是FDA批準的首個基于深度學習的肺部輔助檢測產品，也是推想科技今年上半年獲得歐盟CE準入認證、日本藥品和醫療器械管理局（PMDA）準入認證后，獲得的第三項國際審批。（參見：AI醫療器械離患者更近了？ 數據標準化只是關鍵第一步；醫療AI漸入深水區）
有恙|中國企業肺部輔助檢測AI在美獲批上市 發展仍有瓶頸
自2018年起，FDA對AI醫療產品的批準速度有明顯提升；中國醫療AI自2015年開始緩慢發展，難點在于審批、商業化和臨床應用
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- 7月3日，北京推想科技有限公司宣布，其肺部AI輔助檢測產品正式通過美國食品藥品管理局（FDA）審批。
責任編輯：任波 | 版面編輯：張翔宇
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