【財新網】（記者 馬丹萌）全球首個肝癌一線免疫療法近期獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，III期臨床結果也于5月發表在權威期刊《新英格蘭醫學雜志》上，該療法是用阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗治療晚期肝細胞癌，打破了晚期肝癌一線療法近10年的停滯不前。《新英格蘭醫學雜志》同期發表評論，稱這一研究是肝癌治療的“里程碑”。

　　阿替利珠單抗是羅氏制藥研發的免疫檢查點抑制劑，與其聯用的貝伐珠單抗則是一種抗血管生成藥物，羅氏早于2004年獲美國FDA批準上市。兩藥聯用治療晚期肝癌的III期臨床試驗名為IMbrave150，結果顯示，與標準療法相比，采用前述兩藥聯用的患者死亡風險降低42%，疾病進展和死亡風險降低41%，這些結果均有統計學意義。