【財新網】（實習記者 張涵 記者 邸寧）埃博拉疫苗首次在歐美獲得上市許可，預示著人類對這種“惡魔”病毒已有有效預防措施。12月19日，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準一款埃博拉疫苗（V920，Ervebo）上市，一個月前，該疫苗也在歐盟獲得了有條件上市許可。
財新記者了解到，Ervebo于2019年9月獲得上市申請受理。2016年，該疫苗曾獲FDA“突破性療法” （Breakthrough Therapy）認定，FDA認為，這是公共衛生應對的重要里程碑。
歐美首次批準埃博拉疫苗上市 中國產疫苗未大規模使用
此次獲準上市的Ervebo主要對扎伊爾型埃博拉病毒的感染有預防效果，預防效果可維持約兩年
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- 12月19日，美國食品藥品監督管理局正式批準一款埃博拉疫苗（V920，Ervebo）上市，一個月前，該疫苗也在歐盟獲得了有條件上市許可。這預示著人類對這種“惡魔”病毒已有有效預防措施。
責任編輯：包志明 | 版面編輯：王影
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