【財新網】（實習記者 朱雯卿 記者 馬丹萌）耐藥結核新藥近日在美獲批上市。8月14日，美國食品藥物管理局（FDA）發布公告稱，批準由非營利組織全球結核病藥物研發聯盟（TB Alliance，下簡稱TB聯盟）所開發的新藥Pretomanid上市，該藥可與兩種上市多年的藥物聯合用于治療廣泛耐藥性結核病（XDR-TB）和不耐受/無應答的耐多藥結核病（MDR-TB），治愈率較現有療法明顯提高，同時優化了給藥方式，并可大幅縮短治療周期。
解藥|首個非營利組織開發的結核病新藥在美獲批 定價受關注
9成耐藥患者或可治愈。中國是全球第二大耐藥結核病負擔國家，耐藥結核治療周期長，花費高，且治愈率尚不理想，近40年來，全球僅有3種結核病藥上市，但新藥何時能惠及中國患者尚屬未知
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- 資料圖：結核病藥物。8月14日，美國食品藥物管理局（FDA）發布公告稱，批準由非營利組織全球結核病藥物研發聯盟（TB Alliance）所開發的新藥Pretomanid上市，該藥可與兩種上市多年的藥物聯合用于治療廣泛耐藥性結核病（XDR-TB）和不耐受/無應答的耐多藥結核病（MDR-TB），治愈率較現有療法明顯提高，同時優化了給藥方式，并可大幅縮短治療周期。圖/視覺中國
責任編輯：任波 | 版面編輯：楊勝忠
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