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領域，主要為伴隨診斷、腫瘤早期篩查與藥物研發。伴隨診斷，即在癌癥臨床治療過程中應用NGS檢測作為腫瘤靶向藥物使用或免疫治療的輔助診斷手段，通過檢測癌癥基因突變情況，支持靶向藥物或免疫治療方案的設計和調
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是針對腫瘤相關的基因進行檢測的一門技術，主要方向包括腫瘤易感基因檢測、遺傳性腫瘤基因檢測、腫瘤精準用藥基因檢測、腫瘤早期篩查基因檢測、腫瘤預后預測、療效評估等。 伴隨靶向藥研發，腫瘤基因檢測市場快速興
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應該 目前超聲檢查是腎占位性病變的最佳成像方式，且已廣泛應用于腫瘤早期篩查和常規檢查中。但有觀點指出，普通B超對腎臟占位容易出現漏檢，CT檢查相對更保險。上述漏檢是否屬于正常差錯？ 上海一家三甲醫院影
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，健康意識的轉變尤為重要，重大慢病管理核心在于，“早發現、早診斷、早治療”。有些醫療機構宣稱高危害腫瘤早期篩查技術——PHRC，一千多元就可進行多種早期癌癥篩查，給治療留下充分的時間…… 可是，癌癥篩
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術能夠解決臨床取樣的難點，滿足對患者高頻次監測的需求，并具有相比于穿刺活檢成本低的優點。未來有望應用在腫瘤早期篩查、腫瘤患者動態監測、以及個性化用藥指導等領域，市場前景廣闊。《麻省理工大學科技評論》將
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【財新網】（記者 徐超）在5月9日召開的“中美腫瘤預防與篩查高峰論壇”上，來自中方的專家透露，姍姍來遲的國家癌癥中心將馬上掛牌，而該中心將要承擔的一項主要工作就是全國范圍的腫瘤早期篩查和檢測項目
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