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，制定本程序。 第二條 食品藥品監督管理部門對同時符合下列情形的醫療器械按本程序實施審評審批： （一）申請人經過其技術創新活動，在中國依法擁有產品核心技術發明專利權，或者依法通過受讓取得在中國發明專利
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高、市場競爭較充分的醫用耗材納入采購范圍，通過公開透明的競爭規則，促使價格回歸合理水平，同時讓企業獲得明確的市場預期。而創新醫療器械由于起步較晚，還不具備上述條件。 創新醫療器械指具有中國發明專利、技
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21.9%、德國的23.8%和韓國的15.8%。 ? 第三，中國是世界專利大國，但專利質量嚴重低于前列創新型國家。據WIPO數據統計，1985-2017年期間，中國發明專利申請總量從8558個升至
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，已就瑞德西韋“抗2019新型冠狀病毒的用途”申報中國發明專利，并解釋稱這一申請是“依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發”。（詳見財新網《解藥|武漢病毒所陷爭議：為何此時宣布申請瑞德西韋新用途專利
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（5000線/毫米）高6倍。該技術已經獲得三項中國發明專利和一項德國專利的授權，具有完全自主知識產權。 ? 7 高性能藍光單模微納激光 ? ? 中科院上海光機所張龍、董紅星研究員領銜的微結構光物理研究團隊與
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中心）向有關部門報告，并于1月21日申報中國發明專利。 該所未與原研藥廠溝通而申報用途專利的做法引發爭議，更值得注意的是，瑞德西韋潛在有效性在其申報專利10天后方引起重視，且該提示來源于美國。2月1日
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。 在武漢病毒所的新聞稿中寫道：對在我國尚未上市，且具有知識產權壁壘的藥物瑞德西韋，我們依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，在1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），并將通過
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病毒用途”的中國發明專利。 這一消息隨后引發中外熱議。一些人質疑病毒所申請事項的“可專利性”，即治療用途是否能構成發明；另一些人則懷疑，病毒所的申請能否突破吉利德的全球專利壁壘：正如吉利德公司的一份申
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