抑制劑
- 解藥｜世和基因試劑盒獲批 藥監對大Panel開閘
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，用于體外定性檢測EGFR基因突變陰性和ALK陰性的非鱗狀非小細胞肺癌患者的組織樣本中的腫瘤突變負荷（TMB）。TMB可以預測免疫檢查點抑制劑（包括PD-1/PD-L1/ CTLA-4）的治療效果
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，用于體外定性檢測EGFR基因突變陰性和ALK陰性的非鱗狀非小細胞肺癌患者的組織樣本中的腫瘤突變負荷（TMB）。TMB可以預測免疫檢查點抑制劑（包括PD-1/PD-L1/ CTLA-4）的治療效果
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京公網安備 11010502034662號 
創新藥企業映恩生物協議引進了HER2靶點ADC項目及另一款基于拓撲異構酶-1抑制劑的ADC候選藥物的全球權益（不包括中國內地、香港和澳門特別行政區）。交易金額包含1.7億美元的首付款和潛在超過15億美
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攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌患者，這些患者此前至少經過一次系統治療。此外，Mirati在研藥物還有PRMT5/MTA抑制劑MRTX1719、KRAS G12D抑制劑MRTX1133等
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HER1、HER2、HER4 靶點酪氨酸激酶抑制劑（TKI），這款藥物最早在2018年獲得國家藥監局附條件批準上市，目前累計獲批復發或轉移性HER2陽性乳腺癌一線/二線治療、早期或局部晚期HER2陽性
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貨了加科思的SHP2抑制劑。這家大藥企正在調整在研管線，尋找下一個“重磅炸彈”。其現有90多條在研管線，50多個項目處于中后期研發階段，聚焦自免、腫瘤、神經、病毒領域。 艾伯維的核心產品阿達木單抗（商
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隨著行業內相關基礎設置的完善，公司“開始需要自己做自己的業務”。 百濟神州高級副總裁、全球研發負責人汪來認為，公司在國際市場自建團隊銷售BTK抑制劑澤布替尼在過去幾年已經交了一份亮眼的成績單，“我們完
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siRNA新藥VIR-2218、VIR-3434正在探索與核苷類逆轉錄酶抑制劑和長效干擾素聯用。2023年5月，這個乙肝組合療法完成了II期臨床試驗首個患者給藥。■ （財新崔笑天、趙今朝亦有貢獻）
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檢查點抑制劑抗體藥物的優先談判權。2021年，君實生物自Coherus獲得技術許可收入約為9.75億元。2022年1月，Coherus啟動行使JS006在美國和加拿大的許可可選擇權程序，向君實生物支付
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%。公司稱，奧布替尼銷售增長主要系產品被納入醫保后持續放量。 奧布替尼最早在2020年12月獲得國家藥監局批準，是中國內地獲批的第三款BTK抑制劑。在上市一年后，2021年底奧布替尼二線治療成人套細胞
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