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霍奇金淋巴瘤

百濟神州PD-1歐盟獲批，諾華為何放棄相關海外權利？: 臨床試驗，并且未來在獲得公司同意后可以開展其他替雷利珠單抗聯合用藥試驗。如何單獨開拓國際市場？在中國內地市場，2019年12月替雷利珠單抗獲批用于三線治療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（R/R

C-CAR066（靶向CD20），用于治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）。強生獲得上述項目在中國以外地區的獨家開發權，以及在中國地區開發的優先選擇權，交易包含2.45億美元的首付款、潛在的里程碑付款和未來商業化后的銷售

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發和商業化下一代新型CAR-T細胞治療產品C-CAR039（靶向CD19/CD20）和C-CAR066（靶向CD20），用于治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）。強生獲得上述項目在中國以外地區的獨家開發權，以

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。眾多競爭者中，澤布替尼曾在多個適應證上發起了針對伊布替尼的“頭對頭”挑戰。其中，在美國侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中占比第二大的CLL/SLL適應證上，此前伊布替尼獲批的是一線療法。百濟神州

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癌治療以來，中國內地已累計有15款PD-1（L1）產品獲批，包括4款進口藥物及11款國產藥物，適應證覆蓋了肺癌、肝癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、消化道腫瘤等多種疾病領域。起初，進口PD-1（L1）藥物

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），2011年獲美國FDA批準，2020年在中國上市，用于治療成人CD30陽性的復發或難治性系統性間變性大細胞淋巴瘤和復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。安適利是全球第二款獲批的ADC藥物，考慮到2000

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艾滋病病毒。類似的，“倫敦病人”亞當·卡斯蒂略（Adam Castillejo）2016年因晚期霍奇金淋巴瘤進行造血干細胞治療，2017年9月停止服用抗逆轉錄病毒藥物。經過隨后30個月的檢測，研究團隊

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2016年。2021年8月，譽衡生物、藥明生物聯合開發的PD-1抗體藥物賽帕利單抗獲得NMPA批準上市，用于治療二線以上復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。另外，譽衡藥業也正面臨著控制

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為是中國創新藥出海“零突破”。淋巴瘤是一組起源于B、T或NK細胞的含多種亞型的惡性腫瘤。通常情況下，套細胞淋巴瘤（MCL）屬于侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于“套區”的B細胞。在所有腫瘤類型

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: 風清揚2333（上海）363天13小時28分34秒前

沒有用錯。根據“藥學名詞審定委員會 ---- 全國科學技術名詞審定委員會”的定義，「適應證」是指藥物適用于某種疾病癥狀（或證候）的范圍，一般需經相關主管部門審批，是藥物的最基本屬性。證，即證據、循證。癥，即癥狀表現。很多時候，是否決定用一個藥、進行一種手術，不光光是依靠患者的癥狀，還要結合病史、體格檢查、醫學影像學檢查等多種證據，所以循證支持的是「適應證」