發布時間：2021-07-05

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【財新網】（實習記者 羅陽奇 記者 馬丹萌）肺癌靶向治療又添新藥。6月下旬，中國國家藥品監督管理局（NMPA）發布消息，附條件批準和記黃埔醫藥（上海）有限公司（NASDAQ/AIM：HCM，下稱“和

發布時間：2021-06-30

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國擴大內部能力以及一般企業用途的資金。 和黃醫藥發展歷程可追溯到2000年，公司最初由和記黃埔有限公司創立，并隨著附屬公司和記黃埔醫藥的成立，在2002年啟動腫瘤及免疫業務，并在2005年開始進行小分

發布時間：2020-08-08

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臨床試驗。該藥品的商業化潛力仍有待進一步開發。 和黃醫藥與禮來就呋喹替尼權益進行過多輪調整。2013年，子公司和記黃埔醫藥與禮來簽訂呋喹替尼許可與合作協議，協議條款規定禮來擁有呋喹替尼在中國的全部商業

發布時間：2019-06-08

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人對藥品質量放心？這是今后MAH通道下每個企業都會面臨的問題?！?font color=red>和記黃埔醫藥資深副總裁吳振平在2018年9月的一個會議上指出。 MAH制度不僅給研發企業帶來新挑戰，亦要求藥品管理制度進一步完善

發布時間：2019-06-05

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企業有這個能力？怎么讓病人對藥品質量放心？這是今后MAH通道下每個企業都會面臨的問題。”和記黃埔醫藥資深副總裁吳振平在2018年9月的一個會議上指出。 MAH制度不僅給研發企業帶來新挑戰，亦要求藥品管

發布時間：2019-03-20

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發和商業化的權益。 此外，公司還與和記黃埔醫藥簽訂了全球合作協議，用以評估達伯舒聯合和記...

負責。 “呋喹替尼的早期研發過程中，MAH試點還沒有開始，我們當時面臨的問題就是要不要自己建工廠做生產，如果沒有MAH制度，委托外包機構生產，新藥證書是發給外包機構的，對我們來說就有很大風險?！?font color=red>和記黃