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新統計數據，中國每年惡性腫瘤新發病例約為406萬，每年死亡病例約241萬。 “與癌共舞”抗癌論壇的版主林誠（化名）告訴財新，在母親確診非小細胞肺癌的十年間，他帶著她做了五次基因檢測，換了七次治療方案
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【財新網】NGS（高通量測序）腫瘤基因檢測行業迎來新預期。10月12日，國家藥監局發布公告，稱世和基因的非小細胞肺癌組織TMB檢測試劑盒作為創新醫療器械獲批上市。 該試劑盒通過NGS檢測425個基因
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小細胞肺癌、乳腺癌和實體瘤，處在三期臨床階段。 根據協議，宜聯生物將一款ADC產品在全球范圍內（不包括中國內地、香港和澳門特別行政區）開發、制造和商業化的獨家權利授予拜恩泰科，獲得7000萬美元首付款
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攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌患者，這些患者此前至少經過一次系統治療。此外，Mirati在研藥物還有PRMT5/MTA抑制劑MRTX1719、KRAS G12D抑制劑MRTX1133等
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）開展吡咯替尼單藥治療HER2突變的晚期非鱗狀非小細胞肺癌的臨床研究，已經推進至臨床三期。■
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癥領域的mRNA疫苗涉及的臨床試驗適應癥包括了乳腺癌、非小細胞肺癌、黑色素瘤、多發性骨髓瘤等，其中也有多項臨床試驗已經進入了Ⅱ期臨床研究階段。 同時，目前在針對感染病領域mRNA疫苗開展的臨床研究有很
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在2022年被推遲。同年三季度，諾華宣布放棄遞交替雷利珠單抗非小細胞肺癌和鼻咽癌適應證的上市申請，二線食管鱗癌適應證上市申請不受影響。 在歐洲市場，諾華提交的替雷利珠單抗二線食管鱗癌、非
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財新網友BP5d7I（上海）26天9小時38分3秒前
在當前中美脫鉤的大背景下，美國出于人道主義考慮，生物醫藥已經是最不容易脫鉤的行業了。從業人員且行且珍惜吧。
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高更好（上海）26天10小時14分52秒前
先評再看！
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財新網友ERSoe6（廣東）26天12小時54分36秒前
替雷利珠單抗“出海”命途多舛。
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23.95%，56件被納入，同比增長5.66%。這些藥物覆蓋了非小細胞肺癌、多發性骨髓瘤、梗阻性肥厚型心肌病、全身型重癥肌無力、宮頸癌等適應證。 其次是附條件批準，2022年，藥審中心建議附條件批準31
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